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職位描述：
職責描述：
1、負責生產公用管理（標準類、記錄類）文件的編寫、修訂和實施; 參與質量管理文件的編寫、修訂及實施; 并及時組織本部門人員對各項制度的培訓和學習；
2、做好公司生產計劃，經批準后按計劃下達生產指令，嚴格按照gmp生產管理文件規定組織生產，并加強對產品制造、工藝紀律、衛生規范等執行情況的監督；保證產品的質量符合gmp的要求；協調各車間生產資源配置，確保生產計劃能及時的完成；
3、組織落實公司的生產調度與月末盤點，及時組織對各產品的生產技術與技經指標進行分析，落實解決生產過程中的所遇到的生產技術問題；
4、組織做好各產品生產技術技經指標的統計和管理工作，持續優化生產工藝，提高管理水平，降低生產制造成本；
5、組織開展合理化建議和精益生產管理工作；
6、做好上級交辦的其他工作。
任職要求：
1、化學制藥、有機合成、藥學、制藥工程、精細化工等相關專業，本科及以上學歷，年齡40歲以下；曾擔任過車間主任和生產部長（廠長）、生產經理者優先。
2、在規模企業、具備5年以上原料藥或中間體的生產管理和技術管理工作經驗；至少3年以上醫化企業車間主任經歷；熟練掌握原料藥或中間體小試、中試、工業化生產的法規和流程。
3、熟悉常用原料藥和中間體產品生產所用設備的原理、性能，具有成功解決生產工藝問題能力和經驗。
4、熟悉國內藥品市場現狀以及發展動態，具備敏銳的市場定位眼光。
5、熟悉中國《藥品管理法》、《藥品生產質量管理規范》，國際（包括ich，fda和ema）醫藥生產有關指南。
6、有較強的團隊領導力、管理能力、組織協調能力、分析和解決問題的能力，溝通表達能力較好。責任心強，為研發人員提供指導和培訓。